FDA присвоило статус Breakthrough Device новой панели компании Pattern Bioscience для прямого исследования мочи при инфекциях мочевых путей.

Технология должна одновременно определять возбудителя и его фенотипическую чувствительность к антибиотикам — в течение нескольких часов, вместо традиционных 2–3 суток ожидания посева. Для урологов это потенциально означает более быстрый переход от эмпирической терапии к таргетированному выбору антибиотика.

Если технология подтвердит заявленные возможности, при ИМП врач сможет получать «антибиотикограмму почти в реальном времени» — ещё до того, как классический посев успеет дать результат.