Компания Boston Scientific разработала систему SpaceOAR Flex — рассасывающийся гидрогелевый спейсер, предназначенный для снижения лучевой нагрузки на прямую кишку при радиотерапии рака предстательной железы.

Гидрогель вводится трансперинеально под УЗ-контролем между простатой и передней стенкой прямой кишки, создавая дополнительное пространство и уменьшая дозу облучения здоровых тканей.
Дополнительная информация про SpaceOAR Flex
Новая технология потенциально упрощает имплантацию спейсера и повышает управляемость процедуры. Однако клиническое превосходство SpaceOAR Flex над предыдущими системами ещё требует подтверждения.
На 78-м конгрессе Немецкого общества урологов (DGU), прошедшем 16–19 сентября 2026 года в Дюссельдорфе, компания UROTECH/UROVISION представила CURTIS® — одноразовый инструмент, специально разработанный для извлечения опухолей мочевого пузыря после трансуретральной резекции единым блоком (en bloc TURBT).

Основные особенности CURTIS:
Сохранение целостности препарата имеет принципиальное значение для оценки глубины опухолевой инвазии, состояния мышечного слоя и качества резекции.
CURTIS дополняет технологию en bloc TURBT, позволяя извлекать препарат без намеренной фрагментации. При этом сравнительные клинические исследования, подтверждающие преимущества устройства перед традиционными методами извлечения, пока не представлены.
30 октября 2026 года компания Ambu представила новый гибкий управляемый мочеточниковый кожух с аспирацией — FANS (Flexible and Navigable Suction Access Sheath), предназначенный для лечения мочекаменной болезни.

FANS используется совместно с одноразовым гибким уретероскопом aScope 5 Uretero и сочетает управляемое позиционирование с непрерывной аспирацией во время лазерной литотрипсии.
Основные особенности:
Технология FANS развивает концепцию активной эвакуации фрагментов при ретроградной интраренальной хирургии (RIRS). Потенциальные преимущества — уменьшение количества остаточных фрагментов и улучшение контроля внутрипочечного давления.
При этом клинические преимущества именно новой системы Ambu ещё требуют подтверждения.
Начало продаж в США и Европе запланировано на ноябрь 2026 года. Производитель сообщает о наличии версий с разрешением FDA и маркировкой CE.